首届ldquo海默杯rdquo青 [复制链接]

首届“海默杯”神经疾病青年神探大赛决赛

神经系统的疾病繁多、诊断困难、预后严重，但起病的症状却很相似，这就是神经疾病诊断的挑战和魅力。海默医学通过搭建诊断交流和知识分享的平台，首届“海默杯”青年神探技术比武应运而生，正式开始。

首届“海默杯”神经疾病青年神探大赛决赛开始啦！

六强诞生

首届“海默杯”技术比武自去年八月正式启动，医院、医院、医院等20医院、50多个选手参赛，经过激烈的初赛预审，最终诞生四川总决赛6强，医院，医院，医院。

“海默杯”技术比武的宗旨是，公平竞争、共同进步，共同探索神经疾病的诊断。

精彩回顾

决赛的表现百花齐放，各展英姿；高手之间对决，精彩纷呈。小编特选了几个精彩病例与大家分享：

1、脱髓鞘的非典型症状-瘙痒

女性，39岁，腹部瘙痒疼痛1周。

既往：有“脊髓炎”病史9年，反复发作，激素敏感；

辅助检查：既往MRI提示：多处、长节段脊髓病变，此消彼长。

最终确诊为NMOSD,经免疫治疗后，瘙痒完全缓解。

神经性瘙痒(neuropathicpruritus,NP),可能是NMOSD患者被忽视的一种较为常见的首发症状之一，在NMOSD中比MS更常见可能。它可以提示NMOSD急性脊髓炎的发作,其具体机制和意义及对其他脊髓病变诊断价值有待进一步研究。

2、一个奇怪的“脑炎”患者

患者，男，57岁，大学文化。入院前15月患者自诉“受凉”后逐渐开始出现头晕、行走不稳、进行性反应迟钝、记忆力减退表现，逐渐加重，考虑“脑炎”。

辅助检测：病*和自身免疫性脑炎、肿瘤均排除。

再次回到临床症状：小脑症状；快速进展性痴呆；精神症状；肌震挛；无动性缄默。

影像学结果/p>

1)双侧尾状核头高信号

2)皮质花边征

3)视频脑电图：重度异常，大量中波幅慢波，不典型三相波。

检测结果是脑脊液14-3-3阳性。

最终诊断为散发型克雅氏病。

3.小儿线粒体病

患儿，男，1岁3月，因“表情淡漠2+月，少吃、发育倒退半月”。既往可扶墙快走，退化至不能行走、独坐困难，既往可讲简单两三字词语，现多讲单个字，伴声音细弱、少言。近1+月有反复咳嗽。

脑脊液（10.1）细胞学、生化、涂片、病原体无异常。头颅MRI：（1）背侧丘脑、脑桥、延髓对称性信号异常；（2）双侧上颌窦、筛窦炎症，双侧乳突炎症。遗传代谢病氨基酸和酰基肉碱谱分析无异常。血清+脑脊液IgG寡克隆蛋白阴性。

最后，全基因组测序患儿MT-ATPase6基因检测到突变，符合Leigh综合征诊断。

勇夺桂冠

经过激烈的“唇枪舌剑”，评委老师的精彩点评，首届“海默杯”神探疾病青年神探四川总决赛的冠*终于诞生。

——医院的张医生夺得桂冠。

宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来；经历寒冷,才知道温暖;体验艰辛,才知道甘甜。海默医学伴随您成长，期待您成为下一个技术精湛的青年“神探”。

畅通诊断之路

海默医学秉承“高效、准确、科学、细节”质量理念，质量管理体系遵照国际ISO标准，在分析前、分析中、分析后各环节多重管理保证，确保实验质量。

海默医学恪守“客户第一、勇于创新、追求卓越”的价值观，海默医学坚持用科学的方法创新技术，为疑难疾病畅通诊断之路，为健康中国贡献力量。